解放軍文職招聘考試咖啡因的升華提純和定性檢驗-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2017-08-24 18:30:06．咖啡因的升華提純和定性檢驗(1)升華提純咖啡因：在底部留有咖啡因的燒杯中部平放一張定性濾紙，用酒精燈（或煤氣燈）隔著石棉網(wǎng)加熱燒杯待其升華，冷卻后取下濾紙，可觀察到濾紙上附著白色針狀晶體。(2)咖啡因定性檢驗原理(3)粗咖啡因的定性檢驗：取粗產(chǎn)品少許于干燥的點滴板上，噴上酸性碘 碘化鉀試劑，可見到有棕色、紅紫色和藍(lán)紫色物質(zhì)生成。（棕色表示有咖啡因存在，紅紫色表示有茶堿存在，藍(lán)紫色表示有可可堿存在。）(4)咖啡因的定性檢驗：取提純后的咖啡因少許，加鹽酸1mL溶解，加氯酸鉀0.1g，在通風(fēng)櫥中加熱蒸發(fā)，待干，冷卻后滴加氨水?dāng)?shù)滴，溶液變?yōu)樽仙?．從咖啡中提取咖啡因為比較茶葉和咖啡兩種飲品中咖啡因的含量，我們還可以從咖啡中提取咖啡因。(1)具體過程①稱取5.0g咖啡放在裝有200mL水的燒杯中；②煮沸20rmin[5]；③過濾；④濾液用30rnL氯仿分三次萃取，分別為15、8、7mL;⑤洗滌；⑥揮發(fā)溶劑可得咖啡因。(2)實驗結(jié)果將實驗所得數(shù)據(jù)填入下表
解放軍文職招聘考試流通速度和貨幣乘數(shù)變化的實證檢驗-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2017-08-25 18:28:18中國金融創(chuàng)新起步較晚，所以金融創(chuàng)新的水平相對與西方國家來說還處于較低的水平上。但是近年來隨著中國金融體制改革步伐的加快，金融創(chuàng)新也獲得了階段性發(fā)展。特別是電子技術(shù)的應(yīng)用帶來的技術(shù)創(chuàng)新以及金融體制改革方面的制度創(chuàng)新都取得了較大成果?，F(xiàn)階段金融產(chǎn)品更加豐富，金融的市場化改革步伐越來越快。這些舉措無疑都會對中國的貨幣流通速度產(chǎn)生一定的影響。下面分別采用中國上世紀(jì)90年代到2005年的貨幣流通速度和貨幣乘數(shù)的有關(guān)數(shù)據(jù)，來對前述的有關(guān)理論做出實證檢驗。貨幣流通速度和貨幣乘數(shù)的變化趨勢，如圖。從檢驗的數(shù)據(jù)來看，中國近年來貨幣的流通速度和貨幣乘數(shù)呈反向關(guān)系，基本符合理論上成立的關(guān)系；同時，檢驗結(jié)果基本滿足金融創(chuàng)新發(fā)展的趨勢，特別是近年來金融創(chuàng)新的步伐加快，貨幣流通速度和貨幣乘數(shù)變化的速度加快。
解放軍文職招聘考試第三章 飼料衛(wèi)生檢驗常用分析方法-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2017-06-02 19:38:19第三章 飼料衛(wèi)生檢驗常用分析方法對飼料中的有毒有害物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析是飼料衛(wèi)生檢驗的內(nèi)容之一。由于檢驗的目的、被檢測物質(zhì)的性質(zhì)以及它們在飼料中的含量不同，所選用的方法也各不相同。在飼料衛(wèi)生檢驗中，應(yīng)用最多的是薄層層析法、分光光度法、氣相色譜法、液相色譜法以及熒光分析法等。第一節(jié) 飼料衛(wèi)生檢驗常用分析方法一、氣相色譜法氣相色譜法（Gas chromatography，GC）是以氣體作為流動相對混合組分進(jìn)行分離分析的一種色譜方法。此法特別適用于分子量小于300，加熱有一定揮發(fā)性物質(zhì)的分析。目前，多種真菌毒素、有機(jī)磷農(nóng)藥、有機(jī)氯農(nóng)藥的氣相色譜分析已有報道。二、高效液相色譜法高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是利用高壓輸送的液體作為流動相的一種色譜方法。高效液相色譜儀由于采用高壓泵、高效固定相和高靈敏度檢測器，因而具有高壓、高速、高效和高靈敏度等優(yōu)點。HPLC是將樣品制成溶液進(jìn)樣，不經(jīng)過氣化，所以不受樣品揮發(fā)性的約束。故尤其適用于一些揮發(fā)性低、熱穩(wěn)定性差、分子量較大的高分子化合物及離子型化合物的分離分析。在飼料衛(wèi)生檢驗中，此法已用于苯并（a）芘、黃曲霉毒素、有機(jī)磷農(nóng)藥以及有機(jī)氯農(nóng)藥等分析。三、薄層色譜法薄層層析法（Thin Layer Chromatography, TLC）是將固定相均勻地涂布于玻板上制成薄層，以液體作為流動相，對混合組分進(jìn)行分離、定性、定量的一種方法。薄層層析法是一種經(jīng)典色譜方法，由于它具有不需要任何儀器設(shè)備，操作簡便、快速、靈敏度高、分離效果好等優(yōu)點，因而在飼料毒物分析中應(yīng)用十分廣泛。四、原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法（Atomic Absorptive Spectrometer,AAS）利用待測元素的基態(tài)原子蒸汽對特定波長的譜線光有吸收作用，根據(jù)特征性譜線光被吸收的程度來測定試樣中待測元素含量的方法。AAS是測定進(jìn)素元素含量的重要手段之一。本法具有選擇性好（通常情況下共存元素不產(chǎn)生干擾，試樣不需純化）、靈敏度高（可達(dá)ppm,甚至ppb）、重現(xiàn)性好、分析速度快等優(yōu)點。因而被作為飼料衛(wèi)生檢驗的標(biāo)準(zhǔn)方法之一。缺點：對不同的分析項目，其測定條件不同，特別是要求具有不同的光源燈。另外，儀器昂貴，因此，其應(yīng)用面和程度受到限制。五、紫外 可見分光光度法（Visible and Ultraviolet Absorption Spectrum）根據(jù)朗 比耳定律，當(dāng)一束平行的單色光通過某一種均勻透明的稀溶液時，溶液的吸光度（或稱光密度）等于吸光系數(shù)乘以溶液的厚度乘以溶液的濃度，即A=K C L，K表示某種物質(zhì)溶液對某特定波長光的吸收能力,與溶液的濃度及厚度無關(guān)。紫外 可見光光度儀即根據(jù)這一原理，用棱鏡或光柵將光源的光線分成單色光，用一定厚度的液槽（或稱比色杯，常是0.5cm、1cm、2cm、5cm），通過比較待測液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，求出待測溶液的濃度。紫外光源用于測定具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的無色物質(zhì)；可見光源用于測定一般的有色物質(zhì)。本法靈敏度高，操作簡便，快速，廉價，因而在飼料衛(wèi)生檢驗上應(yīng)用很廣。近年來又出現(xiàn)了雙波長分光光度法（Dualwavelength Spectrophotometry）。這是一種新技術(shù)，不用參比液，而是選用兩種不同的波長， 1與 2的光束通過一個樣品,測定在這兩種波長下的吸收度差值,其中 1下的吸收度為參比吸收度, 2下的吸收度為測量吸收度。此法最突出的優(yōu)越性是不僅對吸收光譜互相重疊的混合樣品可以不經(jīng)分離直接測定，而且可以測定混濁樣品。六、熒光分析法熒光分析法（Fluorescence analysis）是利用某些物質(zhì)的分子能吸收能量而發(fā)射出熒光，根據(jù)熒光的光譜和強(qiáng)度，對物質(zhì)進(jìn)行定性或定量的方法。熒光分析法具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)、試樣用量少、方法簡便和能提供較多的理論參數(shù)等優(yōu)點，它的測定下限通常比分光光度法低2~4個數(shù)量，其檢出限可達(dá)ppb乃至ppt級。在飼料衛(wèi)生檢驗中，常用于黃曲霉素、苯并（a）芘、鉛等物質(zhì)的測定。但從總的來說，由于能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)不是很多，故應(yīng)用范圍不如分光光度法。七、離子選擇電極法根據(jù)電化學(xué)原理，在一個由參比電極和某種特定電極（離子選擇性電極如氟電極等）組成原電池中，原電池的電位與溶液中該離子的活度之對數(shù)成正比：即E=E0
2019解放軍文職招聘考試醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)：血液標(biāo)本采集、運送及注意事項-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)：血液標(biāo)本采集、運送及注意事項發(fā)布時間：2019-02-22 01:11:54關(guān)于血液標(biāo)本采集、運送及注意事項可以分為如下五個方面：一、血培養(yǎng)指征患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)，體溫超過38℃或低體溫，懷疑血流感染時，尤其存在以下情況時，應(yīng)抽血做細(xì)菌和真菌培養(yǎng)：醫(yī)院內(nèi)肺炎;留置中心靜脈導(dǎo)管超過72h;感染性心內(nèi)膜炎;骨髓炎;有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病、免疫缺陷伴全身感染癥狀;臨床醫(yī)生懷疑有血流感染可能的其他情況。二、采血時機(jī)一旦懷疑有血流感染可能，應(yīng)立即采血做培養(yǎng)，最好在抗菌治療前或停用抗菌藥物24h后，以寒戰(zhàn)、發(fā)熱時采集為宜。三、采血流程(一)消毒1、培養(yǎng)瓶消毒程序：用消毒液消毒培養(yǎng)瓶橡皮塞，待干燥后使用。2、皮膚消毒程序：用消毒液從穿刺點向外畫圈消毒，至消毒區(qū)域直徑達(dá)5cm以上，待消毒液揮發(fā)干燥后(常需30s以上)穿刺采血。(二)靜脈穿刺和培養(yǎng)瓶接種成人用注射器無菌穿刺取血后，排盡針頭內(nèi)的空氣，直接注入血培養(yǎng)瓶，勿換針頭(如果行第二次穿刺或用頭皮針取血時，應(yīng)換針頭)，先注入?yún)捬跖囵B(yǎng)瓶，避免注入空氣，然后注入需氧培養(yǎng)瓶，輕輕混勻以防血液凝固。近年來，臨床普遍采用負(fù)壓血培養(yǎng)瓶，將血從患者靜脈直接吸入血培養(yǎng)瓶，減少污染環(huán)節(jié)。(三)注意事項1、檢驗單需要注明抗菌藥物使用的情況、血液采集時間和部位、臨床診斷等患者信息。2、采血部位通常為肘靜脈，疑為細(xì)菌性心內(nèi)膜炎時以肘動脈或股動脈采血為宜，切忌在靜滴抗菌藥物的靜脈處采血。除非懷疑有導(dǎo)管相關(guān)的血流感染，否則不應(yīng)從留置靜脈或動脈導(dǎo)管取血，因為導(dǎo)管易被皮膚正常菌群污染。3、采血次數(shù)：對于成年患者，應(yīng)該同時分別在兩個部位采集血標(biāo)本，在兩個不同部位分離到同樣菌種才能確定是病原菌。4、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎：在24h內(nèi)取血3次，每次間隔不少于30min;必要時次日再做血培養(yǎng)2次。5、采血量：以培養(yǎng)基與血液之比10：1為宜，以稀釋血液中的抗菌藥物、抗體等殺菌物質(zhì)。采血量過少會明顯降低陽性率。成人每次每培養(yǎng)瓶采血8～10ml，嬰幼兒每次每培養(yǎng)瓶采血2ml。四、運送要求1、所有標(biāo)本采集后都應(yīng)立即送往實驗室，最好在2h內(nèi)。如果不能及時送檢，宜置于室溫環(huán)境。血培養(yǎng)瓶送到檢驗科放入培養(yǎng)箱前，不應(yīng)暫存于冰箱內(nèi)。2、送檢標(biāo)本應(yīng)正確粘貼條形碼，注明采樣時間和送檢時間。3、安全防護(hù)：放標(biāo)本的容器必須防漏，禁止將滲漏的標(biāo)本送往實驗室。五、報告要求(一)緊急口頭(電話)報告血培養(yǎng)出現(xiàn)陽性報警時立即進(jìn)行革蘭氏染色、鏡檢，并在最短時間內(nèi)將結(jié)果向臨床主管醫(yī)生進(jìn)行緊急口頭(電話)報告?？陬^報告包含以下內(nèi)容，并記錄在案。(1)報告者全名(或工號);(2)報告的時間;(3)所聯(lián)系醫(yī)生的全名(或工號);(4)報告鏡檢結(jié)果并強(qiáng)調(diào)其緊急價值;(5)確認(rèn)臨床醫(yī)生收到報告并復(fù)述結(jié)果。(二)最終結(jié)果(書面)報告(1)無菌生長(培養(yǎng)5天無需氧菌和厭氧菌生長);(2)陽性培養(yǎng)結(jié)果(最終鑒定結(jié)果、最終藥敏結(jié)果)。(三)其他報告和記錄1、標(biāo)本被拒收時，需即刻通知臨床立即重新采血，并記錄在案。2、最終結(jié)果與緊急口頭報告結(jié)果不符，需要變更時，需立即通知臨床，同時必須在書面報告上提供正確的結(jié)果，注明變更的內(nèi)容。3、其他需臨床注意的事項的記錄，如：采血量不足、標(biāo)本放置時間長、標(biāo)本采集份數(shù)不夠等信息。
