解放軍文職招聘考試電影——近代科學(xué)技術(shù)的產(chǎn)兒-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2017-10-0518:43:53電影近代科學(xué)技術(shù)的產(chǎn)兒電影是近代科學(xué)技術(shù)高度發(fā)展的產(chǎn)物。它綜合運(yùn)用了電學(xué)、光學(xué)、聲學(xué)、化學(xué)等多方面的科學(xué)技術(shù)成果，為人類創(chuàng)造出了一個(gè)亙古未有的另一個(gè)活生生的人類世界夢(mèng)幻的人類世界。電影藝術(shù)的一個(gè)重要的科學(xué)技術(shù)原理是視覺暫留。視覺暫留現(xiàn)象，從人類有視覺時(shí)就有，比如在黑暗之中把一根點(diǎn)燃的火柴快速劃一圈，就會(huì)看到一個(gè)完整的光圈?，F(xiàn)代科學(xué)發(fā)現(xiàn)：視像從眼前消失之后，仍在視網(wǎng)膜上保留0.1～0.4秒左右。電影依據(jù)經(jīng)過精確測(cè)定的視覺暫留原理，終于創(chuàng)造出了活動(dòng)的畫面。經(jīng)過多次試驗(yàn)，現(xiàn)代電影以每秒鐘24個(gè)畫格的速度進(jìn)行拍攝和放映，每個(gè)畫格在觀眾眼前停留1/32秒，于是電影膠片上一系列原本不動(dòng)的連續(xù)畫面，放映后便變成了活動(dòng)的影像了。近代照相技術(shù)的發(fā)明，為電影技術(shù)打下了直接的基礎(chǔ)。電影也必須先照相攝影。只是這種照相是以一定的速度把連續(xù)不斷的影像拍攝到膠片上，而且電影膠片可以經(jīng)過剪接技術(shù)處理，并被按一定速度連續(xù)不斷地放映出來，從而產(chǎn)生出活動(dòng)的畫面。
解放軍文職招聘考試原位PCR技術(shù)的基本原理-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2017-10-0621:59:53原位PCR技術(shù)的基本原理，就是將PCR技術(shù)的高效擴(kuò)增與原位雜交的細(xì)胞定位結(jié)合起來，從而在組織細(xì)胞原位檢測(cè)單拷貝或低拷貝的特定的DNA或RNA序列。PCR技術(shù)是在DNA聚合酶的作用下，經(jīng)過模板的變性、退火和引物延伸三種循環(huán)，將引物引導(dǎo)下的特異性靶序列迅速地進(jìn)行擴(kuò)增，經(jīng)過擴(kuò)增的靶序列（一般能擴(kuò)增106倍），很容易在凝膠電泳或Southern印記雜交中顯示出來，因此，PCR技術(shù)具有靈敏度高，特異性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，隨著熱循環(huán)自動(dòng)化的提高與穩(wěn)定也使得PCR技術(shù)的操作簡(jiǎn)便易行。但是，PCR技術(shù)是在液相中進(jìn)行的，在擴(kuò)增前，需將細(xì)胞破壞，從中提取核酸作為模板，因此很難將PCR的結(jié)果與組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)聯(lián)系起來，同時(shí)，也很難判斷含特異性靶序列的細(xì)胞類型。原位雜交技術(shù)是將分子雜交與組織化學(xué)技術(shù)結(jié)合起來，用標(biāo)記的DNA或RNA為探針，在原位檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)的特定DNA或RNA序列，因此，在顯示陽性雜交信號(hào)（即特定的DNA或RNA）時(shí)，不僅能判別含有靶序列的細(xì)胞類型，還能顯示組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與病理變化。但是，原位雜交對(duì)拷貝數(shù)較少的序列檢出有一定的困難，而單拷貝序列或低拷貝序列（10-20拷貝的RNA或單拷貝DNA），則不能被檢出，所以原位雜交的敏感性不夠。原位PCR技術(shù)成功地將PCR技術(shù)和原位雜交技術(shù)結(jié)合起來，保持了兩項(xiàng)技術(shù)的優(yōu)勢(shì)又彌補(bǔ)了各自的不足。原位PCR技術(shù)的待檢標(biāo)本一般先經(jīng)化學(xué)固定，以保持組織細(xì)胞的良好形態(tài)結(jié)構(gòu)。細(xì)胞膜和核膜均具有一定的通透性，當(dāng)進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，各種成分，如引物，DNA聚合酶，核苷酸等均可進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞核內(nèi)，以固定在細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞核內(nèi)的RNA或DNA為模板，于原位進(jìn)行擴(kuò)增。擴(kuò)增的產(chǎn)物一般分子較大，或互相交織，不易穿過細(xì)胞膜或在膜內(nèi)外彌散，從而被保留在原位。這樣原有的細(xì)胞內(nèi)單拷貝或低拷貝的特定DNA或RNA序列在原位以呈指數(shù)極擴(kuò)增，擴(kuò)增的產(chǎn)物就很容易被原位雜交技術(shù)檢查。
