解放軍文職招聘考試植物學的發(fā)展概況及分科-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2017-08-24 11:02:25（一）、植物學發(fā)展簡介1、我國是研究植物最早的國家a、早在四、五千年前就積累了有關(guān)植物的知識。春秋的《詩經(jīng)》記載描述了200多種植物。b、晉代 嵇含的《南方草木狀》是我國最古老的地方植物志。c、明代李時珍著《本草綱目》，詳細描述了1880種藥物，其中一半以上是藥用植物。d、清代吳其濬《植物名實圖考》記述了1714種栽培植物和野生植物，積累了豐富的植物學知識。e 、十九世紀中葉，李善蘭（1811 1882）與外人合作編譯《植物學》一書，該書是根據(jù)英國林德勒（J.Lindley 1799 1865）的《植物學綱要》中的重要篇章編譯而成，共八卷，為我國第一部植物學譯本。2、國外植物學的發(fā)展：a、最早可追溯到古希臘亞里士多德首創(chuàng)歐洲的植物園和德奧弗拉斯（前370 前285）所著《植物的歷史》和《植物本原》。b、瑞典植物學家林奈（1753）發(fā)表了植物種志，創(chuàng)立了植物分類系統(tǒng)和雙名法，為現(xiàn)代植物分類學奠定了基礎(chǔ)。c、19世紀德國植物學家施萊登和動物學家施旺（1808 1882）首次提出細胞學說，使生物學向微觀世界推進。d、英國博物學家達爾文（1809 1882）發(fā)表的《物種起源》一書，提出了生物進化論的觀點，引導生物學向宏觀世界發(fā)展。從19世紀后期到20世紀以來，隨著近代物理學、化學的發(fā)展，生物學正沿著微觀和宏觀的研究深入，形成了細胞生物學、分子生物學等許多新的分枝學科。近20年來，生命科學突飛猛進，宏觀方面，采用先進的技術(shù)，如遙感技術(shù)，進一步揭示植物間的分布和演化規(guī)律，微觀方面分子水平上對生命活動本質(zhì)進行研究。
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發(fā)布時間：2017-09-29 09:13:52藥理學與藥物的發(fā)展史藥理學的發(fā)展大致可分為兩個階段，現(xiàn)代藥理學是從藥物學（即本草學）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。（一）、藥物學（本草學）（哲學）從公元前一世紀的的《神農(nóng)本草經(jīng)》至明朝《本草綱目》，通過口償身受、實際體驗的方法，用樸素的唯物論解釋藥物的作用（以四氣五味講作用性質(zhì)，以歸經(jīng)學說講作用部位），并對藥物進行篩選和評定，對藥物的生態(tài)、形態(tài)、性味、功能和應(yīng)用進行記載，在我國勞動人民同疾病作斗爭中起了重要的作用。（二）、藥理學（科學）真正成為一門現(xiàn)代科學是從十九世紀開始的，在德國（1820年～1879年 R.Bucnheim）建立了第一個藥理實驗室，寫出了第一本藥理教科書，也是世界上第一位藥理學教授。藥理學通過現(xiàn)代科學技術(shù)，用科學的理論來解釋藥物的作用，在深度上出現(xiàn)了生化藥理學、分子藥理學等?；瘜W的發(fā)展使人們能從植物藥中提取有效成分和合成新藥，擴大了藥物的范圍。生化學的發(fā)展為藥理學的發(fā)展提供了可靠的科學方法，使人們能夠觀察藥物對生理功能的影響，從而打破了藥物作用的神秘觀點，隨著生物化學和分子生物學的發(fā)展，使藥理學從整體、器官、細胞和亞細胞水平進入到分子水平，從深度上產(chǎn)生了生化藥理學、分子藥理學等。隨著自然科學的相互滲透，出現(xiàn)了一系列藥理學與其他學科之間的邊緣學科，如臨床藥理學、精神藥理學、免疫藥理學、時辰藥理學等。生物化學在藥理學的發(fā)展中也具有極其重要的意義。激素、維生素的藥理學就是生物化學發(fā)展的成果，尤其是近代的理論研究如受體學說，藥物代謝等都是靠生物化學的理論和技術(shù)發(fā)展起來的。3、 新藥開發(fā)與研究新藥的開發(fā)是一個非常嚴格而又復(fù)雜的過程。各藥雖不盡相同，但藥理研究卻是必不可少的關(guān)鍵步驟。臨床有效的藥物都具有相應(yīng)的藥理效應(yīng)，但具有肯定藥理效應(yīng)的藥物卻不一定都是臨床有效的藥物。例如抗高血壓都能降低血壓，但降壓藥并不一定都是抗高血壓藥，更不一定是能減少并發(fā)癥，延長壽命的好藥。因此新藥開發(fā)研究必需要有一個逐步選擇與淘汰的過程。為了確保藥物對病人療效和安全，新藥開發(fā)除了需要有可靠的科學實踐結(jié)果，各國政府還對新藥生產(chǎn)上市的審批與管理制定了法規(guī)（《新藥審批辦法》、《新藥審批辦法中藥補充和修訂》），對人民健康及工商業(yè)經(jīng)濟權(quán)益予以法律保障。（1） 新藥的來源新藥的來源包括：天然產(chǎn)物、半合成化學物質(zhì)、全合成化學物質(zhì)開發(fā)新藥的途徑：1.根據(jù)有效藥物的植物分類學尋找近親品種進行篩選。如甘味藥（人參、黨參、黃芪）能補能緩，是因其大部分所含成份都是機體代謝所需要的營養(yǎng)物質(zhì)，如氨基酸、糖類、甙類、維生素等。2.從有效藥物化學結(jié)構(gòu)與藥理活性關(guān)系推斷，定向合成系列產(chǎn)品篩選。3.對現(xiàn)有藥物進行化學結(jié)構(gòu)改造（半合成）或改變劑型，以獲得高效低毒應(yīng)用方便的藥物。4.對于機體內(nèi)在抗病物質(zhì)（蛋白成分）利用DNA基因重組技術(shù)（即將DNA的特異基因區(qū)段分離并植入能迅速生長的細菌或酵母細胞，以獲得大量所需蛋白藥物）進行篩選。（2） 新藥研究新藥研究過程一般分為三步：1． 臨床前研究：該階段的主要內(nèi)容為處方組成、工藝、藥學、藥劑學、藥理、毒理學的研究。對于具有選擇性藥理效應(yīng)的藥物，在進行臨床試驗前還需測定藥物在動物體內(nèi)的吸收，分布及消除過程。臨床前的藥理研究是要弄清新藥的作用范圍及可能發(fā)生的毒性反應(yīng)，在經(jīng)藥物管理部門的初步審批后才能進行臨床試驗，目的在于保證用藥安全。2． 臨床研究：新藥臨床研究是確定一個藥物在人身上是否安全有效的關(guān)鍵一環(huán)。一般按其目的分為四個階段。首先應(yīng)進行①安全性預(yù)測。可在少量自愿者（包括患者或正常人）進行，一般在10～ 30例正常成年志愿者觀察新藥耐受性、找出安全劑量。②有效性試驗（100例）再選擇有特異指征病人按隨機分組，設(shè)立已知有效藥物及空白安慰劑雙重對照（對急重病人不得采用有損病人健康的空白對照）并盡量采用雙盲法（病人及醫(yī)護人員均不能分辨治療藥品或?qū)φ账幤罚┯^察，同時還需進行血藥濃度監(jiān)測計算藥動學數(shù)據(jù)。③較大范圍的臨床研究：受試驗例數(shù)一般不少于300例。先在一個醫(yī)院以后可擴大至三個以上醫(yī)療單位進行多中心合作研究。最后一個階段為④廣泛的安全性，有效性考察：對那些需要長期用藥的新藥，應(yīng)有50～100例病人累積用藥半年至一年的觀察記錄，由此制定適應(yīng)證、禁忌證、劑量療程及說明可能發(fā)生的不良反應(yīng)后，再經(jīng)藥政部門的審批才能生產(chǎn)上市。3． 售后調(diào)研 是指4． 新藥問市后進行的社會性考慮與評價，5． 在廣泛的推廣應(yīng)用中重點了解長期使用后出現(xiàn)的不良反應(yīng)和遠期療效（包括無效病例），藥物只能依靠廣大用藥者（醫(yī)生及病人）才能作出正確的評價。小 結(jié)本章關(guān)鍵詞：藥理學、藥物、藥物效應(yīng)動力學（藥效學）、藥物代謝動力學（藥動學）
