2019解放軍文職招聘考試藥理學知識點歸納：抗腸蠕蟲藥之阿苯達唑的臨床應用-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試藥理學知識點歸納：抗腸蠕蟲藥之阿苯達唑的臨床應用發(fā)布時間：2019-02-2111:01:02臨床應用1.蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲感染，400mg頓服。2.牛肉絳蟲感染，每日800mg，連用3天;豬肉絳蟲或短膜殼絳蟲感染，可參考上述療法進行。3.囊蟲癥，200～300mg，每日三次，10天為一療程，一般給予2～3個療程，療程間隔15～21天。腦型病例應住院治療。如治療過程中出現(xiàn)癲癇大發(fā)作，應停藥2～3周。如有顱內(nèi)壓增高(常在給藥后1～3周逐漸明顯)，應先行降低顱內(nèi)壓。尤須警惕發(fā)生腦疝。4.包蟲病(棘球蚴病)5～7mg/kg，每日二次，30日一療程，重復數(shù)療程，療程間隔2周。5.華支睪吸蟲病，每日8mg/kg，頓服，共7日。6.旋毛蟲病，對腸內(nèi)期和腸外期旋毛蟲均有驅(qū)殺作用。每日24或32mg/kg，5天一療程，給予1～2個療程。7.對肺吸蟲病和梨形鞭毛蟲病也有效。
解放軍文職招聘考試第5章 藥品的臨床評價方法與應用-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2017-06-1519:26:16第5章藥品的臨床評價方法與應用一、最佳選擇題1、上市后藥品再評價階段屬于A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、Ⅵ期臨床試驗2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數(shù)為多少例A、小于10例B、20～30例C、200～300例D、1000～3000例E、大于2000例3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是A、在1個及1以上B、2個及2個以上C、在3個及3個以上D、在4個及4個以上E、在5個及5個以上4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應，樣本數(shù)常見病不少于A、100例B、300例C、1000例D、2000例E、3000例5、藥品臨床評價具有公正性和科學性是基于A、應用醫(yī)藥學理論和實踐的前沿知識B、藥品臨床評價重在實踐C、在多學科新進展基礎上進行D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結論E、藥品臨床評價將療效、不良反應、給藥方案和價格一并進行比較6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發(fā)病例應不少于A、20～30例B、100例C、200例D、300例E、500例7、根據(jù)循證醫(yī)學研究，與利尿劑和受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險A、心肌梗死和死亡B、心動過緩C、腎衰竭D、肝功能不全E、骨髓抑制8、藥品上市前的安全性信息不包括A、毒理學B、致癌、致畸C、不良反應D、禁忌證E、藥物相互作用9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經(jīng)濟學評價方法是A、最小成本法B、最大成本法C、成本效果分析D、成本效益分析E、成本效用分析10、可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟學研究評價是A、最小成本法B、最大成本法C、成本效果分析D、成本效益分析E、成本效用分析11、一個安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟的藥品，其基本前提必須是A、臨床急需B、有明確適應癥C、質(zhì)量合格D、有明確使用對象E、有權威機構研發(fā)12、藥物經(jīng)濟學研究的4種方法主要差別在于A、用藥成本的不同測量上B、計算不同類型的成本C、對于用藥結果的不同測量D、所采用的實驗研究方法不同E、研究對象不同13、在考慮患者主觀滿意程度的基礎上，比較不同治療方案的經(jīng)濟合理性，應選用的藥物經(jīng)濟學研究方法是A、成本效益分析B、成本效果分析C、成本效用分析D、最小成本分析E、最大效益分析14、以下有關循證醫(yī)學的證據(jù)分級的敘述中，正確的是A、A級為不確定的結論B、B級為Ⅴ級臨床研究的結論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結論C、C級為Ⅳ級臨床研究的結論或Ⅱ、Ⅲ級臨床研究的推論D、D級為結果一致的Ⅱ、Ⅲ級臨床研究結論或Ⅰ級臨床研究的推論E、E級為結果一致的Ⅰ級臨床研究結論15、循證醫(yī)學的證據(jù)分級中，結果一致的Ⅱ、Ⅲ級臨床研究結論或Ⅰ級臨床研究的推論，為幾級證據(jù)A、A級B、B級C、C級D、D級E、E級16、自從一權威文獻報道盲目使用白蛋白可導致死亡病例之后，臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為。此例屬于A、藥品利用研究應用B、循證醫(yī)學實踐應用C、藥物經(jīng)濟學研究應用D、藥物不良反應研究應用E、藥物流行病學研究應用二、配伍選擇題1、（新藥四期臨床評價的局限性）A.管理漏洞B.觀察時間短C.考察不全面D.病例數(shù)目少E.研究對象有局限1、上市前臨床試驗觀測的指標限于實驗設計內(nèi)容，其他臨床指標容易被忽視，屬于ABCDE2、Ⅱ期臨床試驗排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全人群，屬于ABCDE3、Ⅱ期臨床試驗很難發(fā)現(xiàn)低于1％發(fā)生頻率的不良反應，屬于ABCDE2、A.20～30例B.主要病種100例C.300例D.常見病2000例E.多發(fā)病300例，其中主要病種100例1、Ⅰ期臨床試驗樣本數(shù)為ABCDE2、Ⅱ期臨床試驗樣本數(shù)為ABCDE3、Ⅳ期臨床試驗樣本數(shù)為ABCDE3、A.以患者為給藥對象B.以特殊人群為給藥對象C.以健康志愿者為給藥對象D.以目標適應證患者為給藥對象E.以普通或特殊人群患者為給藥對象1、Ⅰ期臨床試驗ABCDE2、Ⅱ期臨床試驗ABCDE3、Ⅲ期臨床試驗ABCDE4、(藥物臨床評價的對象)A.特殊人群B.健康志愿者C.目標適應證患者D.患病白鼠或家兔E.普通或特殊人群患者1、Ⅰ期臨床試驗對象是ABCDE2、Ⅲ期臨床試驗對象是ABCDE5、A.最小效果分析B.最小效益分析C.成本效益分析D.成本效用分析E.成本效果分析1、用以評估藥物治療方案的經(jīng)濟性的是ABCDE2、效果以主觀指標表示，如患者對治療結果的滿意程度、舒適程度和生命質(zhì)量ABCDE6、A.藥物利用指數(shù)（DUI）B.是成本效果分析的一種特例C.治療結果采用臨床指標表示，如治愈率D.成本和治療結果均用貨幣表示E.治療結果考慮用藥者意愿、主觀感覺，偏好和生活質(zhì)量1、成本效用分析ABCDE2、成本效果分析ABCDE3、成本效益分析ABCDE4、最小成本分析ABCDE三、多項選擇題1、藥品上市后的安全性評價包括A、特殊人群用藥B、藥物相互作用C、藥物過量D、人種間安全性差異E、特定目標人群用藥2、新藥臨床評價的局限性包括A、病例數(shù)目少B、觀察時間短C、特殊人群未納入D、管理有漏洞E、考察不全面3、藥品上市前要經(jīng)過臨床評價階段有A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、Ⅴ期臨床試驗4、新藥四期臨床評價的局限性有A、病例數(shù)目少B、觀察時間短C、特殊人群未納入D、開發(fā)商不配合E、管理有漏洞5、上市前藥物臨床評價階段的正確敘述是A、Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段B、Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價C、Ⅲ期臨床試驗：新藥獲得批準試生產(chǎn)后的擴大的臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗：上市前藥品臨床再評價階段E、生物等效性實驗：為臨床療效提供直接證明6、藥品臨床評價的兩個階段是A、上市前藥理學評價階段B、上市前藥效學評價階段C、上市前藥物臨床評價階段D、上市后藥物臨床評價階段E、上市后臨床藥物使用評價階段7、藥物經(jīng)濟學研究的方法有A、成果效能分析法B、成本效果分析法C、成本效用分析法D、最小成本分析法E、差別成本分析法8、下列藥物經(jīng)濟學研究方法中，以貨幣為單位表示結果的有A、成本效益分析B、成本效用分析C、最小成本分析D、成本效果分析E、成本效果比值分析9、循證醫(yī)學的核心是在醫(yī)療決策中將哪些要素相結合A、臨床證據(jù)B、患者的實際狀況和意愿C、個人經(jīng)驗D、臨床療效E、醫(yī)師專業(yè)水平一、最佳選擇題A.結果一致的Ⅰ級臨床研究結論B.結果一致的Ⅱ、Ⅲ級臨床研究結論或Ⅰ級臨床研究的推論C.Ⅳ級臨床研究的結論或Ⅱ、Ⅲ級臨床研究的推論D.Ⅴ級臨床研究的結論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結論。證據(jù)級別分別是：1a同質(zhì)RCT的系統(tǒng)評價1b單個RCT的系統(tǒng)評價(可信區(qū)間窄)1c全或無病案系列2a同質(zhì)隊列研究的系統(tǒng)評價2b單個隊列研究(包括低質(zhì)顯RCT，如隨訪率80%)2c結果研究，生態(tài)學研究3a同質(zhì)病例對照研究的系統(tǒng)評價3b單個病例對照4病例系列研究(包括低質(zhì)量隊列和病例對照研究)5基于經(jīng)驗未經(jīng)嚴格論證的專家意見。A.結果一致的Ⅰ級臨床研究結論B.結果一致的Ⅱ、Ⅲ級臨床研究結論或Ⅰ級臨床研究的推論C.Ⅳ級臨床研究的結論或Ⅱ、Ⅲ級臨床研究的推論D.Ⅴ級臨床研究的結論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結論。二、配伍選擇題三、多項選擇題①病例數(shù)目少②觀察時間短③特殊人群未納入④考察不全面⑤管理有漏洞D.Ⅳ期臨床試驗屬于上市后藥品臨床再評價階段，不屬于上市前的臨床試驗。E.屬于混淆選項，生物等效性實驗不屬于臨床試驗。具體包括了新藥臨床評價和臨床療效評價兩大部分。一個新藥按GCP管理要求必須經(jīng)過四期的臨床試驗，即上市前要經(jīng)過三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）臨床試驗；批準上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗，此為狹義的臨床再評價階段。備選答案A、B實系臨床前研究(實驗室)階段，E用語不規(guī)范。1.最小成本分析；2.成本效果分析；3.成本效益分析；4.成本效用分析；
