法律常識(shí)之民法（15）：姓名權(quán)、名稱權(quán)
1.姓名權(quán)（由自然人享有）的內(nèi)容：①姓名決定權(quán)；②姓名使用權(quán)；③姓名變更權(quán)。2.名稱權(quán)（由法人或其他組織享有）的內(nèi)容：①命名權(quán)；②使用權(quán)；③變更權(quán)；④轉(zhuǎn)讓權(quán)。3.侵犯姓名權(quán)（名稱權(quán)）的行為僅限于以下三種（《民法通則》第99條）（1）干涉。干涉，指妨害、阻礙他人行使姓名權(quán)的行為。例如，養(yǎng)父母強(qiáng)迫養(yǎng)子女更改姓名；班主任強(qiáng)迫學(xué)生更改姓名。（2）盜用。盜用，指未經(jīng)允許，為牟取不正當(dāng)利益，擅自使用他人姓名。例如：擅自將歌星“騰格爾”的名字作為店名；謊稱劉歡將參加演唱會(huì)，并擅自在宣傳資料上使用劉歡的姓名。（3）假冒。假冒，即冒名頂替，冒充他人進(jìn)行活動(dòng)。例如擅自在自己的作品上署上他人的姓名；冒充“田震”于全國巡回舉辦“田震演唱會(huì)”;冒充“唐伯虎”點(diǎn)“秋香冒充”;“齊玉苓”的名字，借用齊玉苓的考試成績(jī)上大學(xué)，致使齊玉苓名落孫山。典型真題A.醫(yī)院未侵犯樸某的姓名權(quán)B.醫(yī)院未侵犯樸某的肖像權(quán)C.醫(yī)院侵犯了樸某的肖像權(quán)和姓名權(quán)D.醫(yī)院侵犯了樸某的榮譽(yù)權(quán)A.侵害牛某的姓名權(quán)B.侵害牛某的對(duì)像權(quán)C.侵害牛某的隱私權(quán)D.侵害牛某的名譽(yù)權(quán)
2016年軍隊(duì)文職人員招聘考試（出版專業(yè)）自測(cè)試題及答案一(10月13日)-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
2016年軍隊(duì)文職人員招聘考試（出版專業(yè)）自測(cè)試題及答案一(10月13日)發(fā)布時(shí)間：2017-09-2722:28:021).增刊的版本記錄中，除正刊必備的項(xiàng)目外，還須刊印()。A.主編姓名B.增刊許可證編號(hào)C.發(fā)行單位D.主辦單位名稱正確答案：B答案解析：增刊的版本記錄中除須刊印期刊名稱、刊號(hào)等正刊必備的項(xiàng)目之外，還須刊印增刊許可證編號(hào)。面封上須刊印正刊名稱和注明增刊字樣，不得省略正刊名稱和突出增刊要目名稱，也不得以增刊副題名稱代替正刊名稱。2).與其他出版物的出版活動(dòng)相比.互聯(lián)網(wǎng)出版活動(dòng)的特點(diǎn)在于()等不同。A.采集信息的方法B.出版的流程C.市場(chǎng)營銷的目標(biāo)D.策劃選題的步驟E.產(chǎn)品流通的方式正確答案：BE
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)：藥品管理法的主要內(nèi)容-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)：藥品管理法的主要內(nèi)容發(fā)布時(shí)間：2019-02-1918:40:43(一)一般管理1.國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。(毒麻精放)2.國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度。3.國家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。4.國家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。對(duì)國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。5.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。6.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。(二)假藥管理1.禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。2.有下列情形之一的，為假藥：(1)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。3.有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。(三)劣藥管理1.禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。2.有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;(生產(chǎn)批號(hào)體現(xiàn)有效期)(3)超過有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
