精神交互作用和精神拮抗作用的表現(xiàn) - 行測知識
精神交互作用和精神拮抗作用的表現(xiàn)減小字體增大字體精神交互作用和精神拮抗作用的表現(xiàn)精神交互作用：來訪者常被封閉在主觀世界中，并為之苦惱，容易產(chǎn)生預期焦慮或恐怖，由于自我暗示，注意力越來越集中。精神拮抗作用：當一種心理出現(xiàn)時，常有另一種與之相反的心理出現(xiàn)。如恐懼時出現(xiàn)不要怕的心理
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2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：藥物作用的臨床效果-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2019-02-19 18:40:571.治療作用：指凡符合用藥目的或達到防治效果的作用。治療目的分為對因和對癥治療。1)對因治療(治本)：用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病。如抗生素消除體內(nèi)致病菌。2)對癥治療(治標)：用藥目的在于改善癥狀。對癥治療未能根除病因，但在診斷未明或病因未明暫時無法根治的疾病卻是必不可少的。在某些重危急癥如休克、高熱、劇痛時，對癥治療比對因治療更為迫切。2.不良反應：凡與用藥目的無關帶來不適的作用統(tǒng)稱為藥物不良反應。特點：藥物固有的效應，可預知的，難避免。藥原性疾病：少數(shù)較嚴重的不良反應是較難恢復的，如慶大霉素耳聾，肼屈嗪紅斑性狼瘡等。1)副反應：在常用劑量下與治療目的無關的效應(副作用)。發(fā)生的常用劑量下，不嚴重，難避免的。如阿托品用于解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸、便秘等副反應。2) 毒性反應：量大或蓄積或機體敏感性高發(fā)生有害的反應，一般比較嚴重，可以預知和可避免的。分為：①急性毒性：劑量過大，多損害循環(huán)、呼吸及神經(jīng)系統(tǒng)功能。②慢性毒性：蓄積過多，多損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌等功能。致癌、致畸胎、致突變?nèi)路磻矊儆诼远拘苑懂牎＂壑禄饔茫河绊懪咛サ恼０l(fā)育而引起畸胎的作用，常發(fā)生于妊娠頭20天至3個月內(nèi)。④致突變與致癌作用：致突變作用指藥物使DNA分子中的堿基對排列順序發(fā)生改變(基因突變).企圖增加劑量或延長療程以達到治療目的是有限度的，過量用藥是十分危險的。3)后遺效應：指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。如久用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下數(shù)月內(nèi)難以恢復。4)停藥反應：突然停藥后原有疾病的加劇，又稱回躍反應。如久服可樂定停藥次日血壓將激烈回升。5)變態(tài)反應(過敏反應)：指與藥理作用無關的病理性免疫反應。特點：①一類異常的免疫反應，見于過敏體質(zhì)病人。②與劑量也無關。③與藥物原有效應無關，拮抗藥解救無效。④反應表現(xiàn)各藥不同，各人也不同?？赡苤挥幸环N癥狀， 也可多種癥狀同現(xiàn)。⑤停藥消失，再用復現(xiàn)。⑥致敏物質(zhì)可能是藥物本身，可能是其代謝物，也可能是藥劑中雜質(zhì)。⑦皮膚過敏試驗有假陽性或假陰性反應。6)特異質(zhì)反應：特點-遺傳異常的免疫反應;與劑量成比;與固有藥理作用基本一致;藥理拮抗藥有效。7)繼發(fā)反應：指繼發(fā)于藥物治療作用之后的一種不良反應，如長期應用廣譜抗生素引起的兩重感染。
2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：膽堿受體阻斷藥的藥理作用-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：膽堿受體阻斷藥的藥理作用發(fā)布時間：2019-02-19 18:37:52在藥理學中，能與膽堿受體結(jié)合，妨礙Ach或膽堿受體激動藥與膽堿受體的結(jié)合，從而拮抗擬膽堿作用。按其對M和N受體選擇性的不同，可分為M1，M2，M3膽堿受體阻斷藥和N1，N2膽堿受體阻斷藥。按用途的不同，可分為平滑肌解痙藥，神經(jīng)節(jié)阻斷藥，骨骼肌松弛藥和中樞性抗膽堿藥。下面中公醫(yī)療考試研究院的老師給大家闡述N膽堿受體阻斷藥的藥理作用。(一)N1膽堿受體阻斷藥 神經(jīng)節(jié)阻滯藥藥理作用神經(jīng)節(jié)阻斷藥能選擇性地與神經(jīng)節(jié)細胞的N1膽堿受體結(jié)合，競爭性地阻ACh與受體結(jié)合，使ACh不能引起神經(jīng)節(jié)細胞的除極化，從而阻斷了神經(jīng)沖動在神經(jīng)節(jié)中的傳遞。神經(jīng)節(jié)阻斷藥對交感神經(jīng)節(jié)和副交感神經(jīng)節(jié)都有阻斷作用，它對效應器的具體效應則視兩類神經(jīng)對該器官的支配以何者占優(yōu)勢而定。臨床應用神經(jīng)節(jié)阻斷藥在過去曾用于治療高血壓，但由于其作用過于廣泛，副作用多，且其降壓作用過強過快，故現(xiàn)已少用于治療高血壓，主要用作麻醉輔助藥以發(fā)揮控制性降壓作用。(二)N2膽堿受體阻斷藥 骨骼肌松弛藥簡稱肌松藥，與骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭的運動終板膜(突觸后膜)上的N2受體結(jié)合后，阻礙神經(jīng)肌肉接頭處的神經(jīng)沖動的正常傳遞，導致骨骼肌松弛，可作為麻醉輔助劑用于全身麻醉。應用肌松藥后，可在較淺的全身麻醉下，獲得外科手術所需的肌肉松弛度，因此能減少全麻藥的用量。根據(jù)作用機制的不同，可分為：去極化型(非競爭型)肌松藥;非去極化型(競爭型)肌松藥去極化型肌松藥：這類藥物與運動終板膜上的N2膽堿受體相結(jié)合，產(chǎn)生與Ach相似但較持久的除極化作用，使終板不能對Ach起反應，骨骼肌因而松弛。肌松作用可有2個時相。第1相是持久除極阻斷，大量或反復給藥后進入第2相，此時對神經(jīng)肌肉的阻滯房室已由除極化轉(zhuǎn)變?yōu)榉浅龢O化。非去極化型肌松藥又稱競爭型肌松藥，能與Ach競爭運動終板膜上的N2膽堿受體，其本身無激動受體的作用，但可阻斷Ach的作用，從而使骨骼肌松弛。
